Анализ 102 древних геномов с материковой Греции и островов показал генетическое влияние Анатолии, а затем — Центральной и Восточной Европы на динамику популяций в неолите и бронзовом веке. Ученые впервые построили родословное древо микенской семьи, а также обнаружили, что на Крите и в других частях эгейского региона были распространены близкородственные браки — больше, чем где-либо еще в древнем мире.
Новые данные о популяционной истории региона Эгейского моря и о распространенных там брачных стратегиях были получены в исследовании палеогенетиков из Института эволюционной антропологии Общества Макса Планка в Германии и их коллабораторов из Греции и США. Работа опубликована в журнале Nature Ecology & Evolution. Авторы представили анализ 102 древних геномов из эгейского региона периодов неолита, бронзового и железного веков, тем самым вчетверо увеличив число изученных древних геномов в регионе.
Образцы ДНК с островов Эвбея и Эгина представляли конец раннеэлладского периода II (до 2200 лет до н.э.), остальные образцы с материковой Греции и островов относились к микенской культуре поздней бронзы. Больше всего образцов (66 из 102) были получены с Крита — они охватывают периоды неолита (конец 7-го — начало 6-го тысячелетия до н.э.) и бронзового века (начало, середину и конец минойской цивилизации, от 2700 до 1100 лет до н.э.).
По извлеченной ДНК были созданы геномные библиотеки, обогащенные 1 233 013 SNP. Результаты секвенирования анализировали вместе с ранее полученными палеогеномными данными из эгейского региона.
Геномные данные ученые проецировали на график анализа главных компонент древних и современных популяций Западной Евразии. График показал, что геномы неолитических земледельцев Крита вписываются в генофонд всего эгейского региона этого периода. В ранней и средней бронзе в генофонде Крита происходят существенные сдвиги, авторы отмечают восточный генетический поток, преимущественно из Анатолии. В поздней бронзе на материковой Греции отмечается сильное генетическое влияние из Центральной и Восточной Европы.
Анализ гаплогрупп Y-хромосомы в изученных образцах эгейского региона показал следующее. В отличие от материковой Европы, куда в бронзовом веке массовая миграция из степей принесла гаплогруппы R1a и R1b, в эгейских образцах лишь у четырех из 30 мужчин поздней бронзы обнаружилась R1b. У остальных преобладали гаплогруппы J и G/G2, характерные для Ирана и Кавказа и представленные у неолитических земледельцев Анатолии и Леванта. Вероятно, это след контактов популяций эгейского региона с Юго-Западной Азией, начавшихся в раннем неолите.
Представляло большой интерес выяснение родства индивидов, найденных в коллективных погребениях; до сих пор этот вопрос в эгейском регионе не изучался. Ученые определили родственные связи в коллективном захоронении детей периода поздней бронзы в микенском поселении Мигдалия. В небольшой камере под домом были захоронены тела восьми новорожденных младенцев. Оценка степени родства привела авторов к выводу, что шесть детей принадлежали к одной большой семье — все они были детьми и внуками одной пары. Таким образом, ученые впервые реконструировали родословное древо микенской семьи. Седьмой ребенок (MYG004) не был прямым потомком этой семьи, но был связан с другим (MYG005) родством третьей степени (вероятно, они были двоюродными братьями/сестрами) по материнской линии.
Другие данные о биологическом родстве получены в месте Агиос Хараламбос на Крите. Среди индивидов, захороненных в трех камерах склепа, были найдены как дальние родственники, так и пары от первой до третьей степени родства. При анализе этих образцов примерно в половине случаев ученые обнаружили высокую степень гомозиготности (по методу ROH, runs of homozygosity). Это говорит о том, что их родители были биологическими родственниками третьей степени (двоюродные и сводные братья/сестры или дяди/тети — племянники). Авторы предположили, что эти индивиды принадлежали к небольшому эндогамному сообществу, в котором регулярно практиковались такие близкородственные браки. Но оказалось, что они регулярно случались не только в Агиос Хараламбос. Среди остальных индивидов из эгейского региона (61 человек) ученые примерно в трети случаев обнаружили по методу ROH свидетельства браков между двоюродными и троюродными братьями/сестрами. Такую высокую долю близкородственных союзов палеогенетики не находили при изучении древних геномов где-либо еще в мире.
«На сегодня опубликовано более тысячи древних геномов по всему миру, но такой частоты родственных браков в древнем мире мы не наблюдаем более нигде, — сказал Эирини Скоуртаниоти, первый автор статьи из Института эволюционной антропологии Общества Макса Планка. — Это стало абсолютной неожиданностью для нас и поднимает много вопросов».
О причинах распространения в эгейском регионе близкородственных браков ученые могут только рассуждать. Возможно, это был путь избежать разделения земли при передаче ее потомкам.
Одним из следствий близкородственных браков стало низкое генетическое разнообразие, описанное авторами среди жителей неолитического поселения Апоселемис на Крите. Сильно сниженная гетерозиготность свидетельствует также о том, что эта популяция испытала радикальное снижение численности. Ученые предположили, что она происходит от группы анатолийских земледельцев, которая поселилась на Крите в относительной изоляции, контактируя лишь с населением ближайших островов.
текст Надежды Маркиной
Источник:
Eirini Skourtanioti, et al. Ancient DNA reveals admixture history and endogamy in the prehistoric Aegean // Nature Ecology & Evolution. 2023. DOI: 10.1038/s41559-022-01952-3
Дополнение:

Реконструкция семейного дерева микенской семьи по геномам детского захоронения из Миглалии (Skourtanioti, et al., 2023).
Надежда спасибо, а вы не могли бы скинуть таблицу со смешением разных компонентов если такая имеется?, а то у меня не отображаются картинки, особенно интересуют компоненты Iran neolitik/CHG,Natuf, если учёные их задействовали.
Уважаемый Антон, вот здесь статья в свободном доступе
https://www.nature.com/articles/s41559-022-01952-3
Ind ID Sex Y-chr hg mt hg GroupAID001 F U5a1d2b Aidonia LBAAID002 M C1a2 R0a1a Aidonia LBA — rel.of.AID001AID007 M J2a N1b1a2 Aidonia LBAAID008 M J2a2~ N1b1a2 Aidonia LBA — rel.of.AID007AID009 M R1b1a1b Aidonia LBAAID010 F Aidonia LBAAID012 F K1a2c Aidonia LBA — rel.of.AID014-017 lcAID014 F Aidonia LBA — rel.of.AID012-017AID017 F Aidonia LBAAPO004 F Aposelemis NAPO022 F H5’36 Aposelemis LBAAPO023 M J2a K2b1 Aposelemis LBAAPO025 M J2a T2b Aposelemis LBAAPO028 F Aposelemis NAPO029 M G/G2 Aposelemis NAPO037 M G Aposelemis NAPO038 F Aposelemis N (lc_conam.)APO043 F Aposelemis NAPO044 M G/G2 Aposelemis NGLI002 M R1b1a1b GlykaNera LBAGLI003 M J2a1a U3c GlykaNera LBAHGC001 M J1a2a1a2~ H Hg. Charalambos EMBAHGC002 M J1 T2+16189 Hg. Charalambos EMBA — rel.of.HGC026andI0074HGC003 F H Hg. Charalambos EMBAHGC005 M J1 H4a1 Hg. Charalambos EMBAHGC006 M J2a1a1a2 H13a1a Hg. Charalambos EMBAHGC008 F T2b25 Hg. Charalambos EMBAHGC009 M J2a1a1a2 H Hg. Charalambos EMBAHGC010 M CT U1a1a+16129 Hg. Charalambos EMBAHGC011 F HV+16311 Hg. Charalambos EMBAHGC013 M J1a2a1a2~ HV1a’b’c Hg. Charalambos EMBA — rel.of.HGC024-036-063HGC015 M J X2 Hg. Charalambos EMBAHGC017 M J2a1a1a2 H5 Hg. Charalambos EMBAHGC018 M J2a1a1a2 HV+16311 Hg. Charalambos EMBAHGC020 F T2c1d Hg. Charalambos EMBAHGC024 M J2a1a I5a Hg. Charalambos EMBAHGC025 M G2a H+195 Hg. Charalambos EMBAHGC027 M J2a1a1a2 K1a4 Hg. Charalambos EMBAHGC031 M J2a1a1a2 Hg. Charalambos EMBAHGC032 M J2a1a1a2 H Hg. Charalambos EMBAHGC033 F H5 Hg. Charalambos EMBA — rel.of.HGC033HGC036 M J2a1a HV+16311 Hg. Charalambos EMBA (contam.)HGC037 M J2a H Hg. Charalambos EMBAHGC040 F I1 Hg. Charalambos EMBAHGC041 M J2 H102 Hg. Charalambos EMBAHGC045 F H Hg. Charalambos EMBA — rel.of.HGC015HGC053 M J/J2a U7b Hg. Charalambos EMBAHGC055 M IJK HV+16311 Hg. Charalambos EMBAHGC063 M J1a2a1a2~ I5a Hg. Charalambos EMBA — rel.of.HGC024-020-013KRO008 F Krousonas LBAKRO009 F Krousonas LBAKUK001 F H5a2 Koukounaries LBAKUK002 M J1/J1b U1a1a Koukounaries LBAKUK005 F J2b1b1 Koukounaries LBAKUK006 F H+16291 Koukounaries LBALAZ017 M C1a2b T2b8 Lazarides EBALAZ018 M G2a H Lazarides LBALAZ019 F Lazarides LBALAZ020 F K2a2a Lazarides LBALAZ021 F T1a5 Lazarides LBAMYG001 M J2b2a1 K1a Mygdalia LBA — relatedMYG002 F H26b Mygdalia LBA — relatedMYG003 F U3c Mygdalia LBAMYG004 M G2a2a1 U8b1a2b Mygdalia LBAMYG005 M J2b2a1 U8b1a2b Mygdalia LBA — relatedMYG006 M J2b2a1 T1a4 Mygdalia LBA — relatedMYG008 M J2b2a1 K1a Mygdalia LBA — relatedNST001 M J1a2a1a~ U3a1 NeaStyra EBANST004 M I2a2 W NeaStyra EBANST005 M G2a2b2b1a1a H NeaStyra EBANST010 M L NeaStyra EBANST012 M J1 NeaStyra EBATIR001 M J2a H13a2a Tiryns LBATIR002 F V Tiryns LBATIR008 M R1b1a1b Tiryns IATIR010 M J2a1a1a2 W1h1 Tiryns LBAXAN003 F W1h1 Chania LBAXAN007 M CT Chania LBAXAN013 F H7c Chania LBAXAN014 M E1b1b1a1b H4a1 Chania LBAXAN015 F H1bm Chania LBAXAN016 M G2a2b2a H1 Chania LBA (rel.of.XAN017)XAN017 F H1e Chania LBAXAN018 F H1 Chania LBAXAN021 F H1az Chania LBAXAN022 F W6 Chania LBAXAN023 F HV4a1+16291 Chania LBAXAN024 M J2a X2 Chania LBAXAN025 F H1m Chania LBAXAN026 F Chania LBAXAN027 M G2a J2b1 Chania LBAXAN028 F HV1a’b’c Chania LBAXAN029 M J2a/J2a1a~ H Chania LBAXAN030 M R1b1a1b J2b1 Chania LBAXAN031 M J2a1a1a2 K1a4b1 Chania LBAXAN034 F N1’5 Chania LBAXAN035 M CT T2b Chania LBAXAN036 F HV1 Chania LBAXAN040 F H41a Chania LBAXAN041 M J2a1a1a2 K1a+195 Chania LBAXAN042 F N1a1b Chania LBAXAN051 M G2 Chania LBAXAN053 F H4a1 Chania LBA
Вот эти трое J2a явно близки к некоторым кавказцам. В частности у осетин около 10% J2a-V2639
APO025; Aposelemis, Greece; https://www.yfull.com/tree/J-V2639/
XAN041; Chania, Crete, Greece; https://www.yfull.com/tree/J-V2639/
TIR010; Tiryns, Argolis, Greece; https://www.yfull.com/tree/J-V2639/
Да и по мито-гаплогруппам вижу есть близкие к Кавказу, в частности U5a1d2b из Aidonia
https://www.yfull.com/mtree/U5a1d2b/
П.С. я так же отношусь к данной мито-гаплогруппе.