Доска объявлений

«Генетика человека и патология» 20-22 ноября 2019 г. Томск

Уважаемые коллеги!

Научно-исследовательский институт медицинской генетики Томского
НИМЦ информирует о проведении XII научной конференции «Генетика
человека и патология: Актуальные проблемы клинической и молекулярной цитогенетики».
Конференция состоится 20-22 ноября 2019 года в г.Томске
и будет посвящена памяти член-корреспондента РАМН, профессора Сергея Андреевича Назаренко.

Традиционно конференции «Генетика человека и патология» становятся ярким событием в научной жизни медицинских генетиков России, ученых, занимающихся вопросами генетики человека, врачей, лабораторных генетиков, клинических ординаторов, аспирантов.
Конференция 2019 года будет посвящена обсуждению современных трендов и достижений в области цитогенетики, в том числе тех ее направлений, которые были предметом научных исследований профессора С.А. Назаренко – организатора и первого руководителя лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики.
В программе конференции запланированы пленарные лекции ведущих специалистов института и других генетических учреждений России, школы и мастер-классы по современным технологиям молекулярно-генетической диагностики, ассоциированные научные симпозиумы, выставка лабораторного и медицинского оборудования, расходных материалов и лекарственных средств, применяемых в научных исследованиях, диагностике и лечении наследственных заболеваний.
Состоится традиционный конкурс молодых ученых: лучшие докладчики будут отмечены дипломами и призами.
Планируется регистрация мероприятия в системе непрерывного медицинского образования.

ВАЖНЫЕ ДАТЫ:
до 15 февраля 2019 г. — заявить тему устного доклада
c 1 марта по 18 ноября 2019 г. — регистрация участников
до 15 марта 2019 г. — срок подачи тезисов
до 1 мая 2019 года – срок подачи статьи

Более подробную информацию о конференции можно получить на сайте
НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ
http://www.medgenetics.ru/conference/conference2019/conference2019HGandP/

Авторизация

Подписка

Если Вы хотите еженедельно получать по почте подборку новых материалов сайта "Генофонд.рф", напишите нам на адрес info@генофонд.рф

Свежие комментарии

Генофонд.рф
Синтез наук об этногенезе

Аллель

Различные варианты одного и того же гена или просто одного и того же фрагмента ДНК. В парных хромосомах они расположенные на одинаковых участках. Если оба аллеля на парных хромосомах (один пришел от отца, а второй — от матери) одинаковы, то говорят, что человек гомозиготный по данному гену, а если аллели разные – гетерозиготный. При изучении генетической структуры популяций подсчитывают частоту различных аллелей, оценивают среднюю гетерозиготность популяции, как важный показатель ее «самочувствия».

Частота аллеля (чаще говорят частота такого-то гена, или гаплогруппы, или варианта) означает вероятность встретить его в популяции — какова вероятность обнаружить его, если мы снова обследуем популяцию. Эта вероятность определяется в пределах доверительного интервала, который зависит от размера выборки. Если выборка мала, то доверительный интервал большой. Например, если при частоте р=0.5 доверительный интервал ±0.3, то это значит, что в новой выборке из той же популяции частота может колебаться от 0.2 до 0.8.

Частота аллеля (гена, гаплогруппы, варианта) в популяции и уровень ее гетерозиготности – два важнейших показателя при определении структуры генофонда популяции.

Доверительный интервал зависит от размера выборки. Если выборка мала, то доверительный интервал большой. Например, если при частоте р=0.5 доверительный интервал ±0.3, то это значит, что в новой выборке из той же популяции частота может колебаться от 0.2 до 0.8.

Однако при всей простоте чисто статистического расчета доверительного интервала есть и проблема, заставляющая относиться к ним осторожно. Проблема в том, что расчет исходит из предположения бесконечного размера популяции. Для больших популяций такое предположение проходит. Но если мы изучаем небольшую по численности популяцию и обследовали основную часть неродственных индивидов, те на самом деле мы приблизись к очень точному значению частоты, хотя и выборка невелика.

Другие слова

Яндекс.Метрика © Генофонд.рф, 2015